Deskripsi
Memiliki bentuk yang kecil, praktis, portabel, dan dengan probes sekali pakai, QIAGEN TissueRuptor II menjadi alat penghancur sampel yang efisien dan dapat meminimalisir terjadinya kontaminasi. Fitur rotor-stator yang dimilikinya bekerja menghancurkan sampel dengan kecepatan tinggi hanya dalam waktu 30 detik. Alat ini dapat menghancurkan sampel secara sempurna serta menghomogenisasikannya dengan cepat dan tepat. Dengan kecepatannya yang luar biasa itu pula yang membuatnya mampu memisahkan asam nukleat dan protein dari sampel dalam waktu singkat–tidak seperti alat manual lainnya. Desainnya yang transparan juga memudahkan untuk mengamati proses penghancuran di dalamnya, baik itu sampel berupa jaringan tanaman, hewan, mau pun manusia. Pemurnian DNA dan RNA yang berkualitas akan selalu dapat direproduksi dengan bantuan Qiagen Nucleic Acid Purification Kits. Tidak hanya itu, sampel jaringan yang diperoleh dari hasil campuran dengan RNAlater® RNA Stabilization Reagent atau Allprotect Tissue Reagent dari Qiagen juga dapat dengan mudah diproses menggunakan TissueRuptor II.
QIAGEN TissueRuptor II dapat menghancurkan sampel secara efisien dan merupakan prasyarat untuk asam nukleat dan pemurnian protein. Jika dalam proses menghancurkan sampelnya tidak lengkap dapat menyebabkan penurunan hasil dan kaleng secara signifikan dapat meningkatkan risiko penyumbatan saat menggunakan kolom pemurnian atau partikel magnet. Secara menyeluruh TissueRuptor II dapat menghancurkan dan memisahkan secara bersamaan menghomogenisasi sampel tunggal di
adanya buffer lisis atau nitrogen cair dalam 15–120 detik, tergantung pada ketangguhannya dan ukuran sampel. Bilah probe sekali pakai berputar dengan kecepatan yang sangat tinggi menyebabkan sampel menjadi terganggu dan dihomogenisasi oleh kombinasi turbulensi dan geser mekanis. Gangguan dengan kecepatan penuh selama 30 detik biasanya cukup untuk dilepaskan
asam nukleat atau protein. TissueRuptor II ditujukan untuk penelitian aplikasi biologi molekuler. Produk ini tidak ditujukan untuk diagnosis, pencegahan, atau pengobatan suatu penyakit.
Untuk mencegah rotor macet di tabung stator, pastikan memilih wadah dengan ukuran yang sesuai. Selama homogenisasi dan pemisahan, ujung file probe sekali pakai harus terendam dalam buffer lisis atau nitrogen cair untuk mencegah kerusakan pada
instrumen dan probe. Gunakan volume minimum penyangga lisis 180 µl dalam bejana berukuran sesuai
(mis., tabung microcentrifuge 2 ml) atau rendam sampel dalam nitrogen cair.
Untuk pemurnian DNA, waktu gangguan harus dibuat sesingkat mungkin untuk mencegahnya
pemotongan DNA. Efisiensi gangguan dipengaruhi oleh:
- Rasio buffer terhadap sampel (jika buffer lisis digunakan)
- Jumlah dan konsistensi bahan awal
- Konfigurasi agitator (kecepatan dan durasi)
- Jenis kapal gangguan
